华康生物医学公布上市后首份全年业绩
亏损减少 撇除上市开支后的除税前溢利人民币9.1百万元
持续关注研发
为未来发展奠定稳固的基础
香港, 2019年3月26日 - (亚太商讯) - 华康生物医学控股有限公司（「华康生物医学」或「本公司」，连同其附属公司，统称「集团」，股份代号：8622），一家专注于在中国研发、生产及销售各种体外诊断试剂的医疗器械集团，欣然宣布其自2018年12月13日于香港交易所GEM上后，首份截至2018年12月31日止年度（「本年度」）之经审核综合年度业绩。
集团于本年度录得令人满意的收入，约人民币28.7百万元（2017年：人民币26.5百万元），较去年增加8.0％或人民币2.1百万元，主要由于公司的日本血吸虫IgG抗体检测试剂盒销售由2017年的约人民币435,000元增加约394.0%至2018年的约人民币2.1百万元，原因是若干新增分销商自2018年起开始销售日本血吸虫IgG抗体检测试剂盒。另外，肝吸虫IgG抗体检测试剂盒销售亦由2017年的约人民币1.5百万元增加至2018年的约人民币2.4百万元，相当于按年增长63.1%，其乃主要由于产品的知名度提升，而现有客户增加对集团产品的采购量。
公司录得毛利为人民币21.6百万元，较2017年之人民币18.5百万元增加人民币3.0百万元或16.4%。而毛利率由2017年的69.8％提升至2018年的75.3％，主要是由于公司的生产人员（包括生产、质量管理和工程部门）的平均员工人数减少下降，同时由员工生产技术提升和在生产时使用原材料的效率得以改善。
集团于年内录得亏损约人民币459,000元（2017年：年度亏损净额约人民币2.0百万元）。该亏损大幅减少乃主要由于上市开支减少。本年度每股基本亏损为人民币0.15分（2017年：每股亏损人民币0.75分）。撇除上市开支后，集团录得除税前溢利约人民币9.1百万元（2017年：人民币11.9百万元）。公司董事会不建议派付2018年度之末期股息。
集团一直致力于产品研发，并透过内部研发部门进行公司的研发活动。2018年的研发投资约人民币2.6百万元(2017年：人民币2.2百万元)，该费用增加主要由于2018年共有7个活跃研究项目（2017年：3个）。集团已进一步于国家食药监总局及广东省食药监局完成一系列注册，以及于深圳市市监局进行备案。截至2018年12月31日止年度，集团的产品包括32种男性不育体外诊断试剂、2种寄生虫系列检测试剂、1种EB病毒（「EB病毒」）检测试剂及6种女性不孕症体外诊断试剂，其中27种体外诊断试剂现由本集团生产及销售，包括24种男性不育体外诊断试剂、2种寄生虫系列检测试剂及1种EB病毒检测试剂。
华康生物医学控股有限公司执行董事及董事会主席张曙光先生表示：「2018年是集团在其发展历程上一个重要的里程碑。于香港交易所有限公司GEM上市为公司带来新的机遇，我们可以投入更多资源于开发新产品，改进现有产品及开展国际合作项目。尽管受到中国生育率减少、若干客户对价格的敏感度增加及中国上市医药科技公司疫苗事件等因素影响，但公司的产品订单于年内仍保持增长，证明我们的产品获客户信赖。年内，集团继续扩大其在中国的业务范围，增加12个新的直销客户。我们对中国男性不育体外诊断试剂市场的发展抱乐观态度，预计政府将继续关注及支持生物医学产业的发展，且不孕发生率上升、普遍接受辅助生育治疗、人均收入及医疗开支增加、全面二孩政策的实施、中国政府支持分级诊疗制度的优惠政策及国家基本医疗保险体系覆盖率不断提升等利好因素会驱动该行业增长。」
张先生续指：「为把握市场机遇，本集团将拓展我们的产品组合及改善现有的产品种类、加强我们的产品研发能力、培养和招聘有才能的员工及发展辅助生育用品业务。于2018年末，我们参与了北京男科论坛、大连的第十九次全国男科学术会议及南昌展销会等，未来，我们会积极参与不同的业界活动，以扩展和巩固我们的销售和分销网络。展望未来，我们预计2020年上半年会提升产品质量以符合欧盟认证(CE认证)要求及申请ISO13485认证，并预计2020年下半年会申请CE认证，以便开展国际合作项目，并引入海外合作伙伴及其品牌和产品。我们亦将积极发展国内华东及长三角地区，如上海，以及东北三省等新市场，并计划将产品出口到海外市场。我们会以实现更亮丽业绩，为股东带来理想回报为目标。」
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